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Epinastine hydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T6488Cas号 108929-04-0
别名 依匹斯汀盐酸盐, WAL-801CL HCl, Epinastine HCl, Elestat, Alesion

Epinastine hydrochloride (WAL-801CL HCl) 是抗组胺剂和肥大细胞稳定剂,是一种可口服的选择性组胺 H1 受体拮抗剂,可抑制 IL-8 释放,具有抗过敏作用。

Epinastine hydrochloride

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纯度: 99.92%
产品编号 T6488 别名 依匹斯汀盐酸盐, WAL-801CL HCl, Epinastine HCl, Elestat, AlesionCas号 108929-04-0

Epinastine hydrochloride (WAL-801CL HCl) 是抗组胺剂和肥大细胞稳定剂,是一种可口服的选择性组胺 H1 受体拮抗剂,可抑制 IL-8 释放,具有抗过敏作用。

规格价格库存数量
10 mg¥ 266现货
25 mg¥ 428现货
50 mg¥ 622现货
100 mg¥ 977现货
200 mg¥ 1,430现货
500 mg¥ 2,430现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 223现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Epinastine hydrochloride (WAL-801CL HCl) is an antihistamine and mast cell stabilizer that is used in eye drops to treat allergic conjunctivitis.
体外活性
Epinastine shows a high affinity to H1-receptors in receptor binding studies in the guinea pig ileum. [1] Epinastine is able to displace specific [3H]NC-5Z binding at low concentrations in the locust nervous tissue. Epinastine binds to the honey bees neuronal octopamine receptor with Ki of 1.1 nM. Epinastine antagonises octopamine-induced cAMP formation in the insect brain. [2] Epinastine causes an inhibition of histamine release from rat peritoneal mast cells induced by both antigen-antibody reaction and compound 48/80. Epinastine is similarly effective in inhibiting compound 48/80-induced histamine release not only from isolated rat peritoneal mast cells but also from rat mesenterial pieces. Epinastine is effective in inhibiting not only Ca2+ uptake into lung mast cells in actively sensitized guinea pigs but also Ca2+ release from the intracellular Ca store of rat peritoneal mast cells exposed to both compound 48/80 and substance P. [3] Epinastine shows a dose- and time-dependent suppressive effect on IL-8, one of the chemokines for eosinophils, released from eosinophils isolated from atopic diseases. [4]
体内活性
Epinastine inhibits histamine-induced reactions in the skin or the lung of rats, dogs and guinea pigs. [1]
别名依匹斯汀盐酸盐, WAL-801CL HCl, Epinastine HCl, Elestat, Alesion
化学信息
分子量285.77
分子式C16H15N3·HCl
CAS No.108929-04-0
SmilesCl[H].NC1=NCC2N1C1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C21
密度1.32g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (174.97 mM)
H2O: 52 mg/mL (182 mM)
Ethanol: 53 mg/mL (185.5 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4993 mL17.4966 mL34.9932 mL174.9659 mL
5 mM0.6999 mL3.4993 mL6.9986 mL34.9932 mL
10 mM0.3499 mL1.7497 mL3.4993 mL17.4966 mL
20 mM0.1750 mL0.8748 mL1.7497 mL8.7483 mL
50 mM0.0700 mL0.3499 mL0.6999 mL3.4993 mL
100 mM0.0350 mL0.1750 mL0.3499 mL1.7497 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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